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涂壁香凝漢殿中——花椒液相色譜法檢測

點(diǎn)擊: 次 時間:2019-12-24 16:46

涂壁香凝漢殿中——花椒液相色譜法檢測(圖1)

 
 花椒既是一種常用的食品調(diào)味料,被譽(yù)為“八大調(diào)味品”之一,又是一味傳統(tǒng)中藥,具有抑菌、麻醉和興奮等作用?;ń泛湍嘣诠艜r用于涂抹在墻壁上,取溫暖、芳香、多子之義,所以名為“椒房”,主指古代皇后所居住的宮殿?;ń分械牟伙柡椭舅狨0肥侵匾幕钚猿煞?,也是呈麻味的主要成分。
 

 

實(shí)驗(yàn)原理

通過高效液相色譜測試已知麻度花椒的峰面積,利用單點(diǎn)法測試供試品的峰面積后計算出供試品麻度(雜峰較少所以有一定的可行性)。

如用戶購買了花椒對照品,可測多個濃度點(diǎn)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果最準(zhǔn)確。

 

儀器藥品

LC220高效液相色譜儀,C18反向柱,水浴鍋,超聲波清洗儀,針頭過濾器(包括有機(jī)相針頭濾膜),砂芯漏斗(包括濾膜、真空泵,用于抽濾流動相),移液管或移液槍,具塞三角瓶等玻璃儀器。純水,色譜級甲醇。

 

3 色譜條件

色譜柱:C18色譜柱;  流動相:水甲醇;

進(jìn)樣量:20 μL;       流速:0.8 mL/min;     檢測波長:254 nm

 

梯度洗脫條件:

時間min

甲醇V%

V%

0—0.1

50

50

0.1—15

70

30

15—25

70

30

25—26

50

50

26—35

50

50

 

實(shí)驗(yàn)步驟

4.1 方法一,與已知濃度樣品做對照

    4.1.1 樣品處理

準(zhǔn)確吸取0.5 mL成品花椒油,置于具塞三角瓶中,用分析純甲醇稀釋到150 mL,40 ℃50 ℃水浴中,期間每1015 min搖晃幾次使甲醇充分浸提出待測成分,持續(xù)1 h,然后拿出靜止23 h待溶液清澈即可或用離心機(jī)離心5 min加快分層去除乳化,處理結(jié)束用針頭過濾器過濾待測。

已知其中樣品1麻度,測得樣品1峰面積及樣品2峰面積可得樣品2麻度,如下式所示:

涂壁香凝漢殿中——花椒液相色譜法檢測(圖2)

式中:m麻度,S峰面積。

 

4.2 方法二,要求有花椒對照品(推薦,參照重慶地標(biāo)DB50/T 321-2009)

    4.2.1 對照品配置

花椒麻味物質(zhì)對照品貯備液(100 μg/mL的甲醇溶液):準(zhǔn)確稱取100 mg花椒麻味物質(zhì)對照品,在容量瓶中用甲醇定容至1000mL。-10 ℃以下,可保存2年。

花椒麻味物質(zhì)對照品使用液:分別吸取花椒麻味物質(zhì)對照品貯備液1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL4.0 mL、5.0 mL,用甲醇溶解并定容至 10 mL,配制成分別相當(dāng)于10 μg/mL20 μg/mL、30 μg/mL40 μg/mL、50 μg/mL濃度的花椒麻味物質(zhì)對照品使用溶液。

 

    4.2.2 供試品制備

準(zhǔn)確稱取樣品0.5 g1 g精確到0.01 g,置于具塞三角瓶中,用150 mL 的分析純甲醇于40 ℃50 ℃水浴中振蕩浸提30 min后,再將其轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,振搖2 min,靜置分層后,收集甲醇萃取液。甲醇不溶部分再用少量甲醇萃取23次,合并甲醇萃取液,定容至500 mL,并用0.45 μm孔徑濾膜過濾,濾液待測。

 

4.2.3 數(shù)據(jù)處理

樣品中花椒麻味物質(zhì)的含量(x)以毫克每克(mg/g)表示,按下式計算:

涂壁香凝漢殿中——花椒液相色譜法檢測(圖3)

式中:

x—待測液中花椒麻味物質(zhì)的含量(mg/g);

c—在工作曲線上查出或回歸方程求出的花椒麻味物質(zhì)的含量(μg/mL);

m—樣品的質(zhì)量(g);

V—待測液的定容體積(mL);

 

5 譜圖及計算

 

1號樣品峰面積為904萬,2號樣品峰面積538萬,3號樣品峰面積510萬。
2號樣品按麻度3度計,
3號樣品麻度為:510/538×3=2.84
1號麻度為:904/538×3=5.04
2.84X+5.04(1-X)=3,X=92.7%,即92.7%體積的樣品17.3%體積的樣品3可制得樣品2的麻度。
(文章轉(zhuǎn)載自上海儀電分析)


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